2014年3月30日至4月2日，華潤(rùn)順?lè)宸菬o(wú)菌車間迎來(lái)廣東省藥監(jiān)局GMP檢查組的GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。

本次檢查，檢查組專家根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）及其附錄有關(guān)規(guī)定對(duì)我公司軟膏車間、外用液體車間、口服制劑車間、中藥提取車間以及原料車間（佐匹克?。┑馁|(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件管理等方面進(jìn)行了為期4天的全面檢查。經(jīng)綜合評(píng)定，確認(rèn)我公司各項(xiàng)工作符合新版GMP要求。

檢查組專家充分肯定了我公司在執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過(guò)程中在培訓(xùn)體系、文件體系以及標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)等方面所做出的努力與成效，但也指出了在設(shè)備管理、現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)識(shí)管理等方面存在的不足。針對(duì)檢查組專家提出的缺陷項(xiàng)目，公司將積極組織各相關(guān)部門管理人員、專業(yè)技術(shù)人員召開專項(xiàng)會(huì)議，對(duì)各位專家提出的意見(jiàn)進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致地分析，擬定整改計(jì)劃并進(jìn)行徹底、完整的整改，保證認(rèn)證評(píng)審的順利通過(guò)。

通過(guò)2013年7月的無(wú)菌針劑車間GMP認(rèn)證以及本次非無(wú)菌車間GMP認(rèn)證，使公司全體員工對(duì)新版GMP有了更深層次的理解與認(rèn)識(shí)，公司將以此為契機(jī)，促進(jìn)質(zhì)量管理體系質(zhì)的飛躍，避免因質(zhì)量原因所致的藥害事故發(fā)生，保證藥品質(zhì)量安全有效，保證消費(fèi)者用藥安全。